Użu U Dożaġġ Ta 'Oseltamivir

Oseltamivir phosphate jista' jittieħed mal-ikel jew separatament. Madankollu, għal xi pazjenti, it-teħid tal-mediċina fl-istess ħin jista 'jtejjeb it-tolleranza tad-droga.
Trattament tal-influwenza:
It-trattament għandu jibda fl-ewwel jew it-tieni jum (idealment fi żmien 36 siegħa) mill-bidu tas-sintomi tal-influwenza.
1. Gwida tad-doża
Adulti u adoloxxenti:
Id-doża orali rakkomandata ta' kapsuli ta' oseltamivir phosphate għal adulti u adoloxxenti ta' aktar minn 13-il sena hija ta' 75 mg kull darba, darbtejn kuljum, għal 5 ijiem.
Prevenzjoni tal-influwenza
Id-doża orali rakkomandata ta' oseltamivir phosphate għall-prevenzjoni ta' l-influwenza wara kuntatt mill-qrib ma' pazjenti bl-influwenza hija ta' 75 mg, darba kuljum, għal mill-inqas 10 ijiem. Il-mediċina għandha tinbeda wkoll fi żmien jumejn wara kuntatt mill-qrib. Id-doża rakkomandata ta' oseltamivir phosphate għall-prevenzjoni tal-influwenza fl-istaġun tal-influwenza hija 75 mg, darba kuljum. Xi dejta turi li l-mediċina hija sigura u effettiva għal 6 ġimgħat. Għandu effett preventiv waqt il-medikazzjoni.
2. Gwida dwar il-medikazzjoni għal popolazzjoni speċjali
Pazjenti b'insuffiċjenza renali:
Trattament tal-influwenza: mhux meħtieġ li tiġi aġġustata d-doża għal pazjenti b'rata ta' tneħħija tal-krejatinina akbar minn 60ml/min. Għal dawk li r-rata ta 'tneħħija tal-krejatinina tagħhom hija akbar minn 30ml/min iżda mhux akbar minn 60ml/min, id-dożaġġ rakkomandat jitnaqqas għal 30mg kull darba, darbtejn kuljum, għal total ta' 5 ijiem. Għal dawk li r-rata ta 'tneħħija tal-krejatinina tagħhom hija akbar minn 10ml/min iżda mhux akbar minn 30ml/min, id-dożaġġ rakkomandat jitnaqqas għal 30mg kull darba, darba kuljum, għal total ta' 5 ijiem. Għal pazjenti b'emodijalisi regolari, jekk is-sintomi tal-influwenza jmorru għall-agħar fi żmien 48 siegħa matul il-perjodu interdijalisi, id-doża inizjali ta '30mg tista' tingħata qabel il-bidu tad-dijalisi. Sabiex tinżamm il-konċentrazzjoni tal-mediċina fid-demm fil-livell tat-trattament, għandha tingħata doża ta '30mg wara kull dijaliżi. Għal pazjenti bid-dijalisi peritoneali, huwa rakkomandat li jingħata dan il-prodott 30mg qabel id-dijalisi, u mbagħad 30mg kuljum għal 5 ijiem (ara [Farmakokinetika] u [Prekawzjonijiet]). Il-farmakokinetiċi ta' oseltamivir f'pazjenti b'mard tal-kliewi fl-aħħar stadju (jiġifieri tneħħija tal-krejatinina<10ml/min) without dialysis has not been studied. Therefore, it is not possible to provide suggestions on the dosage of this kind of patients.
Prevenzjoni tal-influwenza: mhux meħtieġ li tiġi aġġustata d-doża għal pazjenti b'rata ta' tneħħija tal-krejatinina akbar minn 60ml/min. Għal dawk li r-rata tat-tneħħija tal-krejatinina tagħhom hija akbar minn 30ml/min iżda mhux akbar minn 60ml/min, id-dożaġġ rakkomandat jitnaqqas għal 30mg kull darba, darba kuljum. Għal dawk li r-rata tat-tneħħija tal-krejatinina tagħhom hija akbar minn 10ml/min iżda mhux akbar minn 30ml/min, id-dożaġġ rakkomandat jitnaqqas għal 30mg kull darba, darba kull ġurnata oħra. Għal pazjenti b'emodijalisi regolari, jekk is-sintomi tal-influwenza jmorru għall-agħar fi żmien 48 siegħa matul il-perjodu interdijalisi, id-doża inizjali ta '30mg tista' tingħata qabel il-bidu tad-dijalisi. Sabiex tinżamm il-konċentrazzjoni tal-mediċina fid-demm fil-livell tat-trattament, għandha tingħata doża ta '30mg wara kull żewġ sessjonijiet tad-dijalisi. Għal pazjenti bid-dijalisi peritoneali, huwa rakkomandat li jingħata dan il-prodott 30mg qabel id-dijalisi, u mbagħad 30mg kuljum għal 7 ijiem (ara [Farmakokinetika] u [Prekawzjonijiet]). Il-farmakokinetiċi ta' oseltamivir f'pazjenti b'mard tal-kliewi fl-aħħar stadju (jiġifieri tneħħija tal-krejatinina<10ml/min) without dialysis has not been studied. Therefore, it is not possible to provide suggestions on the dosage of this kind of patients.
Pazjenti b'insuffiċjenza tal-fwied:
Id-doża użata għat-trattament u l-prevenzjoni tal-influwenza f'pazjenti b'insuffiċjenza epatika ħafifa u moderata m'għandhiex għalfejn tiġi aġġustata (ara [Farmakokinetika]). Is-sigurtà u l-farmakokinetika ta' dan il-prodott għal pazjenti b'insuffiċjenza severa tal-fwied ma ġewx studjati.